Иллюстративное фото: pixabay.com
Американская биофарм-компания Altimmune прекратила разработку «носовой» антикоронавирусной вакцины AdCOVID: после оптимистичных результатов испытаний на мышах биопрепарат оказался «слабым» на людях. Об этом разработчики сообщили в пресс-релизе.
Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важное
На фазе I клинического испытания (оценка безопасности и иммуногенности) экспериментальную вакцину ввели ~80 здоровым взрослым от 18 до 55 лет. Участники получали одну или две дозы AdCOVID в виде назального спрея с тремя уровнями доз.
Авторы подчеркивают: AdCOVID, по-видимому, хорошо переносится – фактически аналогично интраназальному впрыскиванию солевого плацебо-раствора.
Но иммуногенность оказалась ниже, чем ожидалось. Хотя в сыворотке крови были обнаружены связывающие и нейтрализующие S-белок коронавируса антитела, а также антитела IgA в мазках со слизистой носоглотки, сила иммунного ответа и процент привитых, отреагировавших на вакцину, «были значительно ниже, чем уровни, продемонстрированные уже разрешенными вакцинами».
Читайте также: США обещали Украине два миллиона доз вакцины Spikevax в июле – Ляшко
Также компания, вероятно, свернет и фазу I/II испытаний препарата T-COVID для предотвращения ухудшения состояния пациентов с ранним COVID-19: идет оценка эффективности.
Altimmune намерены сосредоточить усилия на программах по разработке препаратов для борьбы с ожирением (ALT-801) и болезнями печени (HepTcell).
- 1 июля 2021 года Украина перевалила за 2 млн привитых хотя бы одной дозой от COVID-19, но этого очень мало.
- Немецкие ученые выдвинули новую гипотезу причин появления редчайших тромбозов после укола Oxford-AstraZeneca и предложили способ, как этого избежать.
- Миокардит после Pfizer и Moderna. «Чаще, чем ожидалось», но все равно очень редко: исследование.
- Посмотрите наш проект: Борьба за будущее. Что нужно знать о вакцинации в Украине прямо сейчас.
Читайте также: Как китайские вакцины защищают от дельта-штамма коронавируса: данные из Китая
Евгений Пилипенко НОВОСТИ МИРА